I - Informações sobre a administração do medicamento

O medicamento Noripurum® deve ser administrado por via intravenosa (IV, na veia) em adultos e em crianças a partir dos 12 anos de idade.

O tempo de permanência na unidade dependerá da dosagem solicitada pelo médico, podendo ser de até 5 horas conforme abaixo:

100mg a 200mg - 2 horas
300mg - 3 horas
400mg - 4 horas
500mg - 5 horas


II - Critérios de realização

- A administração dessa medicação pode ser realizada somente com prescrição médica.

- Manter a medicação conforme condições de armazenamento exigidas pelo fabricante.

- Não é necessário jejum, porém orienta-se não ingerir grandes refeições antes da infusão da medicação.

- Clientes menores de 18 anos de idade devem estar acompanhados de um responsável legal.

I - Informações sobre o Noripurum®
- O Noripurum® IV é composto por sacarato de hidróxido férrico e sua administração tem o objetivo de repor as reservas de ferro no organismo, elemento essencial para a formação da hemoglobina e da mioglobina, especialmente em indivíduos com anemia ferropriva.

II - Indicações do Noripurum®
A indicação, em bula, para uso do Noripurum® IV é a anemia ferropriva, em indivíduos que não toleram a reposição de ferro com agentes orais.

OUTRAS INDICAÇÕES OFF-LABEL NÃO CONTRA-INDICAM O PROCEDIMENTO.

(a princípio, será seguida a prescrição médica; caso haja alguma discrepância evidente em relação às doses abaixo preconizadas, o médico do atendimento deve ser alertado):

- Adultos e pacientes idosos: utiliza-se a dose de 5 a 10 mL de Noripurum® IV, ou seja, 100 a 200 mg de ferro elementar uma a três vezes por semana, dependendo do nível de hemoglobina apresentado pelo paciente.
- Se houver necessidade clínica da administração de Noripurum® IV em crianças, recomenda-se não exceder a dose de 0,15 mL (3 mg de ferro) por kg de peso corporal, por mais que três vezes na semana.
- Há outras formas de cálculo da dose do Noripurum® IV a ser administrada e esse cálculo pode variar de acordo com a conduta médica.

Os eventos adversos mais comumente observados com a administração de Noripurum® IV são alteração passageira do paladar, hipotensão, febre e tremores, sensação de calor, reações no local da injeção, espasmos venosos no local da veia puncionada e náuseas, com ocorrência entre 0,5 a 1,5%. Reações anafilactoides sem gravidade são raras.
Em geral, as reações anafilactoides são as reações adversas potencialmente mais sérias. Hipotensão arterial pode ser observada, se a injeção for administrada rapidamente.
Deve-se evitar o extravasamento paravenoso de NORIPURUM® IV, pois o mesmo pode causar dor, inflamação, necrose do tecido, abscesso estéril e manchas escuras na pele.

Temp armazenamento: Tem ambiente - 15º a 25º graus

Reconstituição:
Diluente: não se aplica - solução pronta
Estabilidade após aberto: descartar sobras
Volume por ampola: 5ml
Concentração no frasco: 20mg/ml

Diluição:
Diluente: soro fisiológico 0,9%
Volume: 250 ml ou 500ml
Estabilidade após diluição: 24h temperatura ambiente
PVC compatível, soro glicosado: compatível

Tipo de Solução: ( ) irritante ( ) vesicante (x) não aplica

Fotossensibilidade: sim (usar equipo e capa foto)
Via de Administração: EV
Potencial emético: baixo


Preparo:

Toda a preparação do medicamento noripurum deve ser realizada em condições assépticas.

Materiais

Luvas estéreis/Luvas de procedimento
1 Equipo bomba fotossensível
1 Seringa 10ml
1 Agulha 40x12
Recipiente de 250 ml ou 500ml SF 0,9%

Passos

1.Prepare o Soro Fisiol. de 250ml ou 500ml com equipo preenchido com o próprio soro do frasco.
5.Aspire o volume necessário da ampola e insira no frasco.


Tempo de infusão:
Até 200 mg - 30 min
300 mg - 90 min
400 mg - 150 min
500 mg - 220 min

Orientações Gerais:
Uso exclusivamente EV - Risco de necrose tecidual se feito IM.
A administração parenteral de preparados de ferro pode causar reações alérgicas ou anafiláticas, que podem ser potencialmente letais.

Referencias: bula noripurum; ANVISA