Manual de exames

Hormônio de Crescimento, soro

Outros nomes: ACROMEGALIA, GH, GH, Somatotrofina, Somatotropina, Growth hormone, Hormônio somatotrófico, DOSAGEM, GH, Hormônio crescimento, GH gigantismo, GH hipófise, GH Basal

Este exame não precisa ser agendado

Orientações necessárias

Este exame requer um jejum mínimo de oito horas.

Processamento e adequação da amostra

- Aguardar 30 minutos;
- Centrifugar a 2200 g por 10 minutos a 18 ºC;
- Não aliquotar;
- Enviar à seção, em temperatura ambiente;
- Volume: 0,8 mL de soro.

Estabilidade da amostra:
Temperatura ambiente: 24 horas;
Refrigerada (2-8 ºC): 3 dias;
Congelada (-20 ºC): 6 meses.

Método

- Ensaio imunométrico quimioluminescente.

Valor de referência

FEMININO POR IDADE

0 a 3 meses: 0,80 - 33,54 mcg/L
3 meses a 2 anos: 0,14 - 6,27 mcg/L
2 a 7 anos: 0,05 - 5,11 mcg/L
7 a 12 anos: 0,02 - 4,76 mcg/L
12 a 14 anos: 0,01 - 6,20 mcg/L
14 a 19 anos: 0,03 - 5,22 mcg/L
Acima de 19 anos: 0,02 – 6,88 mcg/L


MASCULINO POR IDADE

0 a 3 meses: 0,80 - 33,54 mcg/L
3 meses a 2 anos: 0,14 - 6,27mcg/L
2 a 7 anos: 0,05 - 5,11 mcg/L
7 a 12 anos: 0,02 - 4,76 mcg/L
12 a 14 anos: 0,01 - 6,20 mcg/L
14 a 19 anos: 0,02 - 3,81 mcg/L
Acima de 19 anos: 0,02 – 1,23 mcg/L

Interpretação e comentários

- O hormônio de crescimento (GH) é um polipeptídeo produzido pela hipófise anterior. Atua sobre o crescimento, estimulando o fígado a produzir o fator de crescimento símile à insulina tipo I (IGF-I), ou somatomedina C. Nos casos de suspeita de déficit de crescimento, deve ser feito o teste de estímulo (com exercício, insulina, glucagon, L-dopa ou clonidina).
- Este exame também está indicado no diagnóstico e no acompanhamento de indivíduos com acromegalia e gigantismo.

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